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“Crowdfunding” para un proyecto que investiga una proteína implicada en una enfermedad rara y en el VIH

27/12/2016

Cuatro grupos de investigación involucrados en el estudio de una proteína implicada en un defecto genético que causa un tipo de distrofia y, a la vez, protege del SIDA, han subido su petición a la plataforma Precipita para continuar avanzado en ese estudio.

27     de   Diciembre  de    2016 .-   Cuatro grupos  de  investigación españoles    han subido una   petición  a  la  plataforma  de   micromecenazgo  Precipita de la Fundación Española de Ciencia y Tecnología (FECYT)  para continuar  con su  estudio  de  la  Transportina 3,    una proteína   ligada a un  tipo de  distrofia  muscular   y   que,  también,  confiere  resistencia  a  la infección por  el  VIH.

Los grupos, pertenecientes al Instituto de Salud Carlos III, al Hospital  la  Fe de Valencia, al  Vall d’Hebron Institut de Recerca de Barcelona y al Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, de la Universidad de Valencia continuarán buscando financiación en las diferentes convocatorias estatales existentes pero, mientras que éstas se publican, con esta iniciativa, persiguen garantizarse un mínimo de 9.000€ y un máximo de 25.000€, cantidades  que, estiman, les permitiría no tener que paralizar el proyecto.

Toda la información sobre la iniciativa puede consultarse en:

https://www.precipita.es/proyecto/el-tratamiento-de-una-enfermedad-muscular-rara-la-lgmd-1f-mas-cerca-gracias-al-vih.html


Documentos adjuntos

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