Unidad de Inmunobiología

Los linajes celulares sanguíneos adultos se establecen por divisiones celulares asimétricas a través de vías y estadios celulares bien definidos, en el proceso denominado hematopoyesis, que tiene lugar en la médula ósea. Durante la vida embrionaria, los progenitores hematopoyéticos emergen en estrecha relación con eventos angiogénicos en dos nichos primarios, el saco vitelino y esplanchnopleura embrionaria, de donde migran al hígado fetal y de ahí a otros órganos, como el bazo y la médula ósea. Nuestro grupo está interesado en los mecanismos de generación de células hematopoyéticas a lo largo de la ontogenia y la influencia que las primeras células hematopoyéticas, que forman parte del sistema inmune innato, ejercen sobre el sistema inmune adaptativo presente en el individuo adulto. Nuestras líneas de investigación incluyen:

Tinción del hígado fetal a día 11 de gestación con anticuerpos anti HNF4 (verde), factor de transcripción que identifica hepatoblastos, y anti CD41 (rojo), que reconoce megacariocitos. Los núcleos están contra teñidos con DAPI. (Hepatology 2012)
  1. Análisis de poblaciones linfoides pseudoinnatas, que conectan el sistema inmune innato y adaptativo, y cuyo origen está en progenitores de la ontogenia temprana. Hemos identificado y caracterizado una nueva población de linfocitos B adultos con fenotipo CD19+B220lo, que produce altos niveles de anticuerpos naturales IgG/IgA. Intentamos entender su papel en la respuesta inmune a través de receptores TLR (“Toll-like receptors
  2. Estudio de los primeros reordenamientos genéticos de las inmunoglobulinas que expresan los linfocitos pseudoinnatos B CD19+B220lo. Representan la línea de base de la diversidad inmune B y condicionan la aparición de nuevas poblaciones linfoides adaptativas.
  3. Comunicación intercelular entre progenitores hematopoyéticos (linfocitos B y megacariocitos) y hepatoblastos presentes simultáneamente en el hígado en desarrollo. Caracterización de nichos específicos de diferenciación hematopoyética mediante la definición de la topografía de las subpoblaciones hematopoyéticas que identificamos.

 

Immunobiology Unit

Adult blood cell lineages develop through different differentiation pathways that produce well-defined cellular stages, in a process called hematopoiesis that takes place in the bone marrow. During embryonic life, hematopoietic progenitors emerge close with angiogenic events into two primary niches, the yolk sac and embryo esplanchnopleura, from where they migrate to the fetal liver and then to other organs such as the spleen and bone marrow. Our group is interested in the mechanisms of generation of hematopoietic cells throughout ontogeny and the influence that early hematopoietic cells, which are part of the innate immune system, exert on the adaptive immune system present in the adult. Our lines of investigation include:

  1. Analysis of the biology of pseudo-innate lymphoid populations, linking the innate and adaptive immune system, whose origin is in early ontogeny progenitors. We have identified and characterized a novel population of adult CD19+B220lo B lymphocytes which produces high levels of natural IgG/IgA antibodies. We aim to understand the role of these cells in the immune response particularly through TLR receptors ("Toll-like receptors").
  2. Study of the first immunoglobulin rearrangements of CD19+B220lo pseudo-innate B lymphocytes, which represent the baseline diversity of immune B and condition the appearance of new adaptive lymphoid populations.
  3. Analysis of the intercellular communication between hematopoietic progenitors (B lymphocytes and megakaryocytes) and hepatoblasts that are simultaneously present during liver development and that may be important in liver reconstitution therapy. Characterization of the specific niches for hematopoietic differentiation by defining the topography of hematopoietic subpopulations identified in the developing liver.
Unidad de Inmunobiología
Union Europea (FEDER)

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