Unidad de Neurodegeneración

INVESTIGACIÓN

La Unidad de Neurodegeneración está interesada en comprender a nivel molecular los procesos de degeneración neuronal producida por tanto por envejecimiento natural, como la debida a enfermedades neurodegenerativas (Alzheimer, Parkinson, Hungtinton etc..) como los debidos a un daño en el sistema nervioso central (espina dorsal por ejemplo) o a problemas congénitos en el desarrollo del sistema periférico sensorial (como es la enfermedad de insensibilidad al dolor, CIPA).

Una de las características más comunes de estos procesos es la participación de los receptores de neurotrofinas (p75 y Trks), sus ligandos (NGF,BDNF, NT-3) y sus coreceptores (receptor de nogo, sortilina, receptor de Efrinas, etc..). Además p75 ha sido descrito como un receptor del péptido beta amiloide  implicado en la enfermedad de Alzheimer o de la proteína prion.

Para estudiar el papel que juegan estos receptores utilizamos diferentes aproximaciones. Una parte importante del trabajo del grupo es comprender como los receptores de neurotrofinas se activan en estos procesos neurodegnerativos  y cuál es el mecanismo de activación tanto a nivel estructural como de las rutas de señalización que disparan, y los cambios en el genoma a nivel transcripcional y de traducción de proteínas que acompañan estos procesos.

En el laboratorio utilizamos tanto técnicas bioquímicas clásicas y de biología molecular, como biofisícas, como RMN (en colaboración con otros laboratorios nacionales e internacionales) y microscopía electrónica. Además el grupo cuenta con diversas cepas de ratones modelo, como el ratón knock-out para p75 o el ratón SAMP8 de senescencia acelerada, que nos permiten realizar estudios immunohistoquímicos y el cultivo primario de neuronas.

Para más información se puede visitar la página web del laboratorio (www.marcalvilarlab.com)


PERSONAL

Marçal Vilar, jefe de grupo
Irmina García-Carpio, Estudiante Pre-Doctoral. Beca FPI
Verónica Peña, Estudiante de Máster.
Malu Franco, Estudiante de Máster.

 

PUBLICACIONES Recientes (5 últimos años)

  • Sung TC, Chen Z, Thuret S, Vilar M , Gage FH, Riek R, Lee KF*. p45 Forms a Complex with FADD and Promotes Neuronal Cell Survival Following Spinal Cord Injury Plos One 2013 Jul 23;8(7):e69286
  • Díaz-Moreno M, Hortigüela R, Gonçalves A, García-Carpio I, Manich G, García-Bermúdez E, Moreno-Estellés M, Eguiluz C, Vilaplana J, Pelegrí C, Vilar M , Mira H*. Aß increases neural stem cell activity in senescence-accelerated SAMP8 mice. Neurobiol Aging. 2013 Nov;34(11):2623-38
    Vilar M *, Wei L and Riek R*. Structural studies of amyloids by quenched hydrogen-deuterium exchange by NMR. Methods Mol Biol. 2012;849:185-98
  • Winner B, Jappelli R, Maji SK, Desplats PA, Boyer L, Aigner S, Hetzer C, Loher T, Vilar M , Campioni S, Tzitzilonis C, Soragni A, Jessberger S, Mira H, Consiglio A, Pham E, Masliah E, Gage FH, Riek R. In vivo demonstration that {alpha}-synuclein oligomers are toxic. Proc Natl Acad Sci U S A . Mar 8;108(10):4194-9
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  • Shirazi Fard S, Kele J, Vilar M, Paratcha G, Ledda F. Tiam1 as a signaling mediator of nerve growth factor-dependent neurite outgrowth. PLOS One. 2010.Mar 19;5(3):e9647
  • Vilar M, Charalampopoulos I, Kenchappa RS, Reversi A, Klos-Applequist JM, Karaca E, Simi A, Spuch C, Choi S, Friedman WJ, Ericson J, Schiavo G, Carter BD, Ibáñez CF. Ligand-independent signaling by disulfide-crosslinked dimers of the p75 neurotrophin receptor. J Cell Sci. 2009 Sep 15;122(Pt 18):3351-7.
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