El objetivo
principal de nuestro grupo es la identificación de las bases moleculares de los
tumores infantiles y otras enfermedades raras de origen genético.
Para ello empleamos modelos celulares y animales de la enfermedad,
tecnologías de análisis genómico de alto rendimiento para identificar los genes
implicados en el desarrollo de estas patologías y otros tipos de estudios (basados
en tecnologías shRNA y librerías CRISPR) para caracterizar funcionalmente los
genes identificados. El objetivo final es identificar genes diana que permitan
el desarrollo y diseño de terapias dirigidas más eficaces y con menos efectos
secundarios.