Líneas de Investigación y Proyectos

​Líneas de Investigación

Caracterización molecular del cáncer colorrectal e identificación y validación de biomarcadores basados en la respuesta humoral de cáncer colorrectal

 

El desarrollo del CCR se produce durante décadas como resultado de múltiples y acumulativas alteraciones genéticas que provocan la transformación de una lesión benigna en un adenoma y finalmente en un adenocarcinoma colorrectal (la secuencia adenoma-carcinoma). Este modelo propuesto por Bert Vogelstein en los años 80 que incluía alteraciones en APC, KRAS y p53 actualmente se considera demasiado esquemático y diferentes estudios sugieren que la carcinogénesis es un proceso extremadamente complejo con múltiples alteraciones genéticas adicionales en un gran número de oncogenes y genes supresores de tumores. Estas mutaciones producidas en la célula tumoral provocan por un lado alteraciones a nivel de proteína (expresión, localización, mutación, frameshift, proteínas aberrantes, sobreactivación,…) y por otro lado una respuesta inmune humoral (autoanticuerpos) frente a proteínas alteradas en los pacientes -inmunómica- durante la formación y progresión tumoral, que una vez identificadas mediante proteómica pueden servir como biomarcadores de la patología.

Los objetivos de esta línea de investigación consisten en: i) el análisis mediante proteómica del cáncer colorrectal con el fin de encontrar proteínas alteradas durante la formación y progresión de la enfermedad, ii) análisis inmunómico y validación de autoantígenos específicos de la enfermedad, y iii) desarrollo de inmunoensayos que permitan la detección múltiple de autoanticuerpos y proteínas alteradas para el diagnóstico temprano del cáncer colorrectal

 

Análisis de la comorbilidad entre enfermedades crónicas

 

Estudios recientes han determinado la existencia de una comorbilidad inversa entre enfermedades del sistema nervioso central y diferentes tipos de cáncer, observándose una probabilidad menor que la esperada de desarrollar ciertos tipos de cáncer en pacientes con trastornos del Sistema Nervioso Central, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson o esquizofrenia. Además, recientemente se ha descrito que la respuesta inmune está íntimamente relacionada con dicha relación excluyente.

Los objetivos de esta línea consisten en tratar de identificar una posible conexión inversa entre patologías del Sistema Nervioso Central y cáncer utilizando para ello herramientas de proteómica cuantitativa y el cribado de la respuesta humoral para tratar de contribuir a dilucidar nuevos mecanismos que puedan estar detrás de dicho vínculo negativo.

 

Otras líneas de Investigación (en colaboración):

  •   Caracterización proteómica de enfermedades crónicas con un alto componente inflamatorio (Dras. Mayte Villalba y Ana Guzmán Aránguez de la UCM).

  •   Desarrollo de biosensores para la detección temprana de cáncer colorrectal (Dres. Susana Campuzano y José Manuel Pingarrón).

  •   Desarrollo de una nueva generación de microarrays de Proteínas (Dres. Günther Roth y Manuel Fuentes).

  •   Obtención de anticuerpos y mimotopos mediante Phage Display para la detección de toxinas (Dras. Mari Cruz Moreno Bondi y Elena Benito Peña).

Proyectos de investigación

  • PROYECTO: Disfunción de la barrera epitelial y marcadores específicos: hacia conceptos y metodologías emergentes. Entidad Financiadora: MINECO. Investigador Principal: Rodrigo Barderas y Mayte Villalba. Duración: 2015-2017  Cuantía: 140.000 € + costes indirectos. SAF2014-53209-R.

  • PROYECTO: Plataforma en Red de Recursos Biomoleculares y Bioinformáticos (Proteored ISCIII). Entidad Financiadora: ISCIII. Investigador  Asociado al Nodo del CIB: Investigador Principal: Ignacio Casal. 2014-2017

  • PROYECTO: ASMA, REACCIONES ADVERSAS Y ALÉRGICAS. Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (ARADyAL). Entidad Financiadora: Ministerio de Economía y competitividad. ISCIII RD16/0006/0014. Investigador Principal: María José Torres. Duración: 2017-2020. Investigador en Grupo UCM.