Líneas de Investigación y Proyectos

Líneas de Investigación

Las líneas de investigación de la Unidad de Encefalopatías Espongiformes, dirigida por M Calero, se enfocan, en gran medida, desde una perspectiva transversal de la neurodegeneración y su interacción con otras patologías crónicas como la disfunción vascular, el metabolismo lipídico y la inflamación, así como con enfermedades infecciosas con o sin afectación directa del sistema nervioso central. En todo caso, estas enfermedades se abordan con una clara vertiente en su potencial aplicación a la Salud Pública.

Lineas de investigacion imagen.png

Perspectiva Etiológica Comprensiva de las Enfermedades Neurodegenerativas

Partiendo de la hipótesis de que las enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer son procesos sistémicos que presentan alteraciones periféricas, y que el daño específico al sistema nervioso central es consecuencia de una mayor sensibilidad al daño de las células post-mitóticas del cerebro, nos planteamos diversas líneas de trabajos en las que se aborda el estudio de alteraciones periféricas precoces como elementos causales y potenciales biomarcadores de enfermedad. Nos planteamos el abordaje del estudio de la disfunción vascular y la inflamación y su interacción con las patologías neurodegenerativas en función de la edad. Es importante también entender las interacciones entre distintas enfermedades crónicas, así como con procesos agudos con especial atención a las infecciones e inflamación, y la interacción con contaminantes medioambientales de exposición aguda o continuada.

Perspectivas etiologicas comprehensivas de las enfermedades neurodegenerativas.png

En estrecha relación con el objetivo anterior y como claro ejemplo de una investigación transversal e interdisciplinar, en colaboración con el grupo del Dr. de Pedro (CNE, ISCIII), nos planteamos el marco etiológico para el estudio de las enfermedades neurodegenerativas, así como las comorbilidades vasculares y metabólicas basándonos en características epidemiológicas y biológicas compartidas entre las distintas patologías. Esta línea de trabajo se extiende a la transmisión de las enfermedades por priones a través de cirugía y el estudio de la potencial infectividad de otras enfermedades neurodegenerativas. En este contexto, una línea futura de interés está relacionada con la potencial nucleación entre distintos amiloides, con especial énfasis en amiloides exógenos procedentes de bacterias u hongos, y la interacción con otros posibles moduladores de la amiloidogénesis.

Transmisible Spongiform Encephalopathies.png



Proposal for minimising risk.png

Factores Genéticos de Susceptibilidad Asociados a las Enfermedades Neurodegenerativas

En este contexto, nos planteamos explorar factores genéticos de susceptibilidad compartidos y diferenciales entre distintas enfermedades neurodegenerativas. Este apartado deberá apoyarse en la colaboración con grupos nacionales e internacionales como DEGESCO y EUROCJD. Esto es especialmente importante en el estudio de patologías con baja incidencia, como la ECJ, así como en áreas de gran competencia en las que es necesario replicar los estudios con un número elevado de muestras. Uno de nuestros focos de interés es el estudio de la epistasia entre distintos factores de riesgo genético en neurodegeneración.

Synergistic interactions 2.png

En paralelo al estudio del genoma y factores genéticos, es importante estudiar los mecanismos epigenéticos de regulación génica. En concreto, nuestros objetivos  a este nivel se centran en el estudio de la regulación de la metilación de los sitios CpG y su implicación en las demencias de rápida progresión (enfermedades por priones, enfermedad de Alzheimer de progresión rápida, demencia por cuerpos de Lewy, etc.) (proyecto colaborativo CIBERNED).

Biomarcadores para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.

Una de las líneas más activas se centra en la búsqueda de biomarcadores diagnósticos, pronósticos o de respuesta a tratamiento en distintas enfermedades neurodegenerativas, principalmente, enfermedades por priones y la enfermedad de Alzheimer. En el contexto del Proyecto Vallecas (dirigido actualmente por el Dr. Medina) enmarcado en el Proyecto Alzheimer de la Fundación Reina Sofía – Fundación CIEN, un objetivo importante a medio plazo es el seguimiento de la cohorte de estudio longitudinal de personas sin deterioro cognitivo o deterioro cognitivo leve al reclutamiento, en el que se buscarán marcadores biológicos, de neuroimagen y neuropsicológicos que nos permitan predecir la aparición y evolución de la enfermedad de Alzheimer antes del inicio de los síntomas clínicos, así como investigar los factores de riesgo prevenibles para incidir en la prevención de la enfermedad. Con el BT-CIEN (dirigido por el Dr. Rábano) y enmarcado también en el Proyecto Alzheimer, se estudiarán patrones patológicos de los pacientes ingresados en la Residencia, con especial énfasis en la interacción entre la patología vascular y la enfermedad de Alzheimer, a, así como la utilidad de los microRNA asociados al metabolismo lipídico como nexos potenciales entre la patología vascular y la enfermedad de Alzheimer (Proyecto concedido como co-IP junto con el Dr. Medina (CIBERNED-FCIEN) al Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad 2016). Asimismo, en colaboración con otros grupos y empresas de base tecnológica se colabora en el desarrollo de biomarcadores periféricos metabolómicos y proteicos.


Proyectos

Financiación Pública

  1. Early clinical diagnosis of human spongiform encephalopathies by analysis of biological fluids (CJD Markers). PI Spain: M Calero, Coordinator: Inga Zerr (Germany). Funding institution: EU –FP5. (2002-5)
  2. Processing of cellular and pathological PrP. PI: M Calero. Funding Agency: MINECO, Spain. (2003-5)
  3. Genetic and epigenetic factors involved in the susceptibility of human TSEs in Spain: Analysis of genetic variants that regulate the expression and stability of PrP. IP: M Calero. Funding institution: FIS-ISCIII, Spain. (2006-8).
  4. Molecular and neuropathological diagnosis of CJD and other human prion diseases. IPs: M Calero (Spain), Alejandra Kun (Uruguay). Funding agency: Spanish Agency for International Cooperation, Spain. (2007-8)
  5. Peripheral molecular changes in Alzheimer´s disease and its usefulness as biomarkers by skin biopsy. IP: M Calero. Funding agency: CIEN Fundation, Spain. (2008-11)
  6. Vascular dysfunction associated with age in AD. PI: M Calero. Funding institution: FIS–ISCIII – FIS PI12/00045, Spain.
  7. Biomarker based diagnosis of rapid progressive dementias - optimisation of diagnostic protocols. Entidad financiadora: EU Joint Programming Iniciatives - JPND Program - Funding institution: UE -FIS (ISCIII-MINECO). European coordinator: Dr. I Zerr.
  8. Epigenetic mechanisms involved in the etiology and progression of rapid progressive dementia. Funding institution: Collaborative Project from CIBERNED (ISCIII), Spain.Network of Excellence – Spanish Network on Prion Research AGL2015-71764-REDT. PI: M Calero (SCIII), José Antonio del Río Fernández (coordinator). Funding Agency: MINECO, Spain. (2015-7)
  9. miRNA and lipid metabolism markers as potential links between vascular dysfunction and Alzheimer's pathophysiology. Proyectos RETOS - Dirección General de Investigación. Científica y Técnica - MINECO. Miguel Medina Padilla. (CIBER ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS (CIBERNED)). 01/01/2017-31/12/2019.

Financiación Privada

  1. Evaluation and análisis of biological and biotechnological drug products. Promoter: Spanish Medicines Agency. (2004-2008)
  2. Determination of GSK3beta levels (active, inactive and total) in human lymphocytes as a marker of pharmacological activity. Promoter: NeuroPharma, SL.(2006-9)
  3. Determination of GSK3 and other kinases. Promoter: CENIT Programme – MINECO, Noscira, SL; Spain. (2009-2013)
  4. Innovative solutions to accelerate the identification and development of drug aiming the Central Nervous System. Promoter: CENIT Programme – MINECO, Biocross, SL; Spain. (2010-3)
  5. Development of a multiparametric test for the diagnosis of Alzheimer´s disease. Promoter: Biocross, SL. (2013-5)
  6. GSK3β in congenital and juvenile onset myotonic dystrophy. Promoter: Amo-Pharma, Ltd., UK. (2016-8).