Conforme establecen los artículos 34 y siguientes de la Ley 14/20047, de Investigación Biomédica, serán las autoridades competentes de las Comunidades Autónmas donde radiquen los centros de investigación en los que se va a llevar a cabo la investigación, las que autoricen la realización del proyecto, previo informe favorable de la Comisión de Garantías.

La evaluación de los proyectos de investigación tendrá en cuenta al menos los siguientes criterios:

a) Pertinencia y factibilidad de la investigación.

b) Justificación de la necesidad de la obtención o utilización del material biológico.

c) Aportaciones y relevancia del proyecto.

d) Capacidad e idoneidad del equipo de investigación.

e) Adecuación de los medios materiales.

f) Cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa aplicable.

La Comisión remitirá su informe a la autoridad competente de la Comunidad Autónoma que lo solicitó y conservará la documentación que forma parte del expediente, remitirá copia de su informe y de la documentación del expediente al Registro de Proyectos de Investigación.

Solicitud de informe

Se remitirá escrito dirigido a la Secretaría de la Comisión de Garantías, firmado por el investigador responsable y el Director del Centro donde se vaya a desarrollar la investigación. Se acompañará además de la siguiente documentación:

• Copia del proyecto y CV del investigador principal.

   

• Informe favorable del Comité de ética de la institución.

   

• Documento en el que se detalle el material biológico que se va a utilizar con indicación de las líneas celulares y su procedencia.

   

• Consentimiento de los progenitores en los proyectos que impliquen uso de material embrionario o fetal.

   

• Copia de los MTA para todo material biológico procedente/con destino fuera de España.

   

• Compromiso de cesión al BNLC de cualquier línea pluripotente que se genere.

   

• Indicación de la procedencia de la financiación para la realización del proyecto.

Contacto

Dirección postal:

Subdirección General de Investigación en Terapia Celular y Medicina Regenerativa

Avda. Monforte de Lemos, 5

28029 Madrid

Correo electrónico: comisiondegarantias@isciii.es

Autorización de los proyectos

Deberá autorizar el proyecto, solicitando previamente el informe a la Comisión, el órgano designado por la Consejería competente en el ámbito de la Investigación Biomédica en el territorio de esa Comunidad.

Andalucía

Directora General de Calidad, Investigación y Gestión del Conocimiento
Consejería de Salud de la Junta de Andalucía
Avda. de la Innovación, s/nº - Edificio Arena<
41020 Sevilla

Cantabria

Director General de Ordenación, Inspección y Atención Sanitaria
Consejería de Sanidad
C/ Federico Vial, nº 13, 39009 Santander

Cataluña

Departamento de Salud. Programa de Investigación e Innovación
Travesera de las Cortes,131-159
08028 Barcelona

Galicia

Área de Planificación e Promoción da Investigación Sanitaria
Axencia Galega de Coñecemento en Saúde (ACIS)
Avda. Fernando de Casas Novoa, nº 37 | Portal A-B | 1º andar
15707 | Santiago de Compostela
acis.sergas.gal | Tel: (+34) 981 568054/EXT 273406

Islas Baleares

Director General de Evaluación y Acreditación
Consellería de Salut i Consum
C/ de Carles I, 6
07003 – Palma de Mallorca

País Vasco

Directora del Instituto Vasco de Investigaciones Sanitarias
Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitaria
Plaza de Asua, 1
48150 Sondika, Vizcaya

Comunidad Valenciana

Directora General de Ordenación, Evaluación e Investigación Sanitaria
Conselleria de Sanitat
Micer Mascó, 31
46010 Valencia

Comunidad de Madrid

Subdirector General de Investigación Sanitaria
Dirección General de Investigación Formación e Infraestructuras Sanitarias
Consejería de Sanidad
c/ Aduana 29-4ªplanta
Madrid 28013

Comunidad Foral Navarra

Servicio de Investigación, Innovación y Formación Sanitaria
Complejo Hospitalario de Navarra
31008 Pamplona

Centros de Investigación adscritos a la Administración General del Estado:

​Deberá autorizar el proyecto y solicitar previamente el informe a la Comisión el Director General del Instituto de Salud Carlos III.

​

​​​​Investigación e Innovación Responsable (RRI)​​

La Investigación e Innovación Responsable, RRI de las siglas en inglés Responsible Research and Innovation, tal como se define en RRI Tools, supone la participación activa de la sociedad en la ciencia y la innovación desde las fases más tempranas de los proyectos, con el objetivo de que los futuros resultados estén lo más alineados posible con los valores de la sociedad. Es también un término amplio que aglutina diferentes aspectos de la relación entre la investigación y la innovación y la sociedad: participación ciudadana, acceso abierto, igualdad de género, educación científica, ética y gobernanza. Además, la RRI es una cuestión transversal en el actual Programa marco de la UE Horizonte Europa para el período 2021-2027.​

La visión del ISCIII a largo plazo es "incorporar" los principios de RRI en las organizaciones de ejecución y financiación de la investigación, en sus políticas, prácticas y procesos de organización y fomento de la investigación e innovación. Entre las diferentes actividades que el ISCIII organiza en el marco de la RRI se encuentra la Convocatoria de Investigación e Innovación Responsable en Salud, que en su edición de 2024 está dirigida a reconocer, promover y apoyar el trabajo que realizan los Institutos de Investigación Sanitaria acreditados (IIS) y al personal técnico de gestión e investigador en el ISCIII, a través de la convocatoria intramural, para incorporar en su actividad y proyectos los principios de RRI en materia de salud.

Convocatoria de Investigación e Innovación Responsable en Salud 2024 dirigida a los IIS acreditados

​

MISION

IMPaCT tiene como misión establecer los pilares para facilitar el despliegue efectivo de Medicina de Precisión en el Sistema Nacional de Salud, asegurando la calidad científico-técnica, la equidad y la eficiencia en la utilización de los recursos científicos disponibles para dar respuesta a las necesidades de la ciudadanía.

VISION

Constituirse como infraestructura científica de referencia para el desarrollo de la Medicina de Precisión en España para una medicina más segura, eficiente, preventiva y predictiva.

​

​​​​​​Recursos Humanos adscritos a los Institutos de Investigación Sanitaria

Actualizaciones y mantenimiento anual

Procedimiento de actualización de registro de RRHH adscritos a los IIS

Instrucciones de cumplimentación del registro de RRHH adscritos a los IIS

Calidad científico-técnica
IMPaCT trabaja bajo la premisa de asegurar la mayor calidad científico-técnica en todas las actuaciones, como elemento necesario para alcanzar los objetivos propuestos.

Integridad científica
La integridad científica es intrínseca a la actividad de investigación y a la ciencia, siendo la base de su credibilidad y la confianza de la sociedad. IMPaCT incorpora los principios de integridad científica en todos sus procesos, como valor clave.

Perspectiva de género
IMPaCT incorpora la perspectiva de género en los procedimientos organizativos, el diseño metodológico y análisis de datos, en la presentación y difusión de resultados.

Ciencia abierta
La información, datos, metadatos y productos científicos generados en IMPaCT procurarán el acceso abierto, para hacer la ciencia más accesible, eficiente, democrática y transparente.

Investigación e Innovación Responsables (RRI)
IMPaCT sigue los principios RRI en todas sus actuaciones. Además de lo ya señalado, establece una gobernanza responsable con responsabilidad compartida entre grupos de interés e instituciones.

Por su parte, la participación ciudadana es un eje para IMPaCT a lo largo de toda la cadena de valor, está presente en la concepción, desarrollo y difusión de sus líneas de actuación.

Equidad
La equidad en el acceso, tanto a los servicios ofrecidos como a los resultados logrados y el conocimiento generado, es un elemento clave de IMPaCT. Se establecen procesos para garantizar la equidad desde la perspectiva geográfica, social y de acceso a la ciencia y al conocimiento.

Eficiencia
IMPaCT promueve la utilización responsable de los recursos públicos mediante economías de escala, cooperación del capital humano e integración de infraestructuras, en una organización distribuida con gobernanza única.

Programa Estatal de Promoción del Talento y su Empleabilidad en I+D+I

Nota: Todos los documentos normalizados para el seguimiento de las actuaciones de la AES que se detallan a continuación, son orientativos para ayudar a la cumplimentación de los formularios correspondientes a través del aplicativo de seguimiento AESEG. En ningún caso estos documentos sustituyen la obligatoriedad de rellenar los formularios en AESEG.

Documentación general de seguimiento del Programa estatal de promoción del talento y su empleabilidad en I+D+I:

Modelo de cambio de centro
Modelo de cambio de jefe de grupo

Modelo de solicitud de compatibilidad

Modelo solicitud de estancia

Modelo de memoria de estancia

Documentación específica de seguimiento del Subprograma Estatal de Formación:

Contratos predoctorales de formación en investigación en salud (PFIS):
Memoria científica anual
Memoria científica final

Contratos doctorados IIS-empresa en ciencias y tecnologias de la salud (i-PFIS):

Memoria científica anual/final

Ayudas de formación en gestión de la investigación en salud (FGIN):

Memoria científica anual
Memoria científica final

Contratos Rio Hortega
Memoria científica final

Documentación específica de seguimiento del Subprograma estatal de Incorporación:

Contratos de gestión en investigación en salud en los IIS:

Memoria científica anual/final

Contratos Miguel Servet:

Memoria científica anual/final hasta la convocatoria 2017

Memoria proyecto asociado hasta la convocatoria 2017

Memoria científica anual/final desde la convocatoria 2018

Modelo cambio de centro

Contratos Miguel Servet tipo II:

Memoria científica anual/final

Contratos Sara Borrell:

Memoria científica anual

Memoria científica final

Contratos Juan Rodés:

Memoria científica anual/final

Contratos para la intensificacion de la actividad investigadora en el Sistema Nacional de Salud:

Memoria científica final

Contratos de técnicos bioinformáticos de apoyo a la investigación en los IIS:

Memoria científico-técnica final

Documentación específica de seguimiento del Subprograma estatal de Movilidad:

Ayudas para la movilidad de profesionales sanitarios e investigadores del SNS (M-BAE):
Memoria científica final

Ayudas para la movilidad del personal investigador contratado en el marco de la AES (M-AES):
Memoria científica final

Programa Estatal de Generación de Conocimiento y Fortalecimiento del Sistema Español de I+D+I

ANEXO I. Modelo solicitud de prórroga

ANEXO II. Modelo de declaración de otros ingresos y ayudas

ANEXO III. Modelo de recibo de compensación por actividades científicas

Modelos de justificación científica

Documentación especifica del Subprograma estatal de Generación de Conocimiento

Proyectos de Desarrollo Tecnológico en Salud (DTS)

Manual de usuario de AESEG de justificación científica intermedia

Justificantes memorias intermedias de Proyectos de desarrollo tecnológico en salud

Memoria científica final de Proyectos de desarrollo tecnológico en salud

Proyectos de Investigación en Salud (PI)

Manual de usuario de AESEG de justificación científica intermedia

Justificantes memorias intermedias de Proyectos de investigación en salud

Memoria científica final de Proyectos de investigación en salud

Proyectos de Programación conjunta Internacional (AC)

Manual de usuario de AESEG de justificación científica intermedia

Justificantes memorias intermedias de Proyectos de programación conjunta internacional

Memoria científica final de Proyectos de programación conjunta internacional

Proyectos de Investigación Clínica independiente en terapias Avanzadas (PIC)

Memoria científica anual de Proyectos de Investigación Clínica independiente en terapias Avanzadas (PIC)

Memoria científica final de Proyectos de Investigación Clínica independiente en terapias Avanzadas (PIC)

Proyectos de Investigación Clínica independiente (ICI)

Manual de usuario de AESEG de justificación científica intermedia

Justificantes memorias intermedias de Proyectos de Investigación Clínica independiente

Proyectos de Medicina Personalizada de Precisión (PMP)

Manual de usuario de AESEG de justificación científica intermedia

Justificantes memorias intermedias de Proyectos de Medicina Personalizada de Precisión

Infraestructuras Cientifico-Técnicas Singulares (IFCS)

Manual de usuario de AESEG de justificación científica intermedia

Justificantes memorias intermedias de IFCS

Infraestructuras de Equipamiento Científico-Técnico (IFEQ)

Manual de usuario de AESEG de justificación científica intermedia​

Justificantes memorias intermedias de IFEQ​​

​

Documentación específica de seguimiento del Programa estatal de Fortalecimiento Institucional:

Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RD16)

Evaluación científica final

Memoria de coordinador de red

RD16 Memoria final coordinador de red.pdf

​Memoria de coordinador de programa

RD16 Memoria final coordinador de programa.pdf

Instrucciones para la justificación científica final de los Coordinadores de Red y Coordinadores de Programa

RD16 Guión acceso aplicación Coordinadores.pdf

Memoria de unidad

RD16 Memoria final grupo de investigación.pdf

Instrucciones para la justificación científica final de los grupos de investigación

RD16 Guión acceso aplicación Grupos de investigación.pdf

Redes de Investigación Cooperativa Orientadas a Resultados en Salud (RD21)

Instrucciones para la justificación científica intermedia de los Coordinadores​

RD21_Guión acceso aplicación Coordinadores red.pdf​

Plataformas de apoyo a la investigación en ciencias y tecnologías de la salud (PT17)

Evaluación científica final

Memoria de unidad

Memoria de coordinación

Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud (PT20 y PTC20)

PTC20 Memoria de Coordinacion.pdf

Instrucciones para la justificacion cientifica intermedia de las unidades (PT20).pdf

Instrucciones para la justificacion cientifica final de las unidades (PT20).pdf

Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPACT)

Instrucciones para la justificación científica intermedia de los Programas.pdf​

​

​​​​​Solicitud de acreditación

​​El proceso de acreditación consta de las siguientes etapas:

1. A​utoevaluación: Con carácter previo a la presentación de la solicitud, se recomienda a los centros que evalúen el nivel de cumplimiento de su organización con los criterios recogidos en la "Guía Técnica de Evaluación". En esta fase se recomienda realizar una consulta al PEASIIS para facilitar que la solicitud se realice en la mejor situación posible.

2. Validación Comunidad Autónoma (CA): La C.A. a la que pertenece el IIS que solicita acreditación, deberá informar favorablemente dicha solicitud, aportando informe en este sentido que acompañe a la documentación de solicitud.

Solicitud al ISCIII: El representante legal del Instituto de Investigación Sanitaria solicitará la acreditación al Director del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), directamente o a través del órgano competente de la CA , donde radique la sede del Instituto.

3. Auditoría: El equipo auditor del ISCIII revisará los criterios de evaluación, recogidos en la Guía Técnica de Evaluación (GTE) de IIS, cuyo cumplimiento se valorará en base a las evidencias aportadas por el IIS solicitante, tanto en la solicitud como durante el proceso de auditoría. Este proceso es un proceso de verificación de la actividad del IIS durante el periodo, establecido en la GTE vigente, siempre anterior a la fecha de solicitud de acreditación. El informe final de auditoría, junto con el resto de documentación que conforma el expediente, será elevado a la Comisión de Evaluación de Institutos de Investigación Sanitaria (IIS).

4. Evaluación: El expediente de solicitud de acreditación será valorado por la Comisión de Evaluación de IIS siguiendo los siguientes requisitos:​

​ - Adecuación de las propuestas a los objetivos y requisitos.

- Viabilidad y oportunidad del Plan Estratégico.

- Calidad científico-técnica de las actividades de I+D+I desarrolladas por los centros asociados.

- Grado y calidad de la actividad formativa.

- Viabilidad y adecuación de la estructura de gestión de la investigación.

1. 5. Resolución: El MICIU resolverá el procedimiento, concediendo o denegando la acreditación solicitada. La acreditación inicial de un IIS tiene una vigencia de cinco años, transcurridos los cuales podrán concederse sucesivas acreditaciones por el mismo tiempo, previa evaluación positiva de las actividades científicas y de gestión realizadas.
   

2. 6. Seguimiento: El ISCIII realiza seguimiento de la actividad científica de los IIS para garantizar que mantienen las condiciones, requisitos y compromisos que motivaron la acreditación. A estos efectos: cada IIS acreditado debe presentar al ISCIII, antes del 30 de septiembre de cada año, la memoria correspondiente al año anterior; periódicamente los IIS acreditados deben enviar al ISCIII los indicadores de actividad científica establecidos.
   

INSTRUCCIONES INICIO DE PROCEDIMIENTOS

GUÍA DE CARGA DE ARCHIVOS EN SHAREPOINT

PLANTILLA DE AUTOEVALUACIÓN ​

RELACIÓN DOCUMENTOS SHAREPOINT​

FORMULAR​IO SOLICITUD ​ACREDITACIÓN INICIAL​ ​​

​​

​​Solicitud de renovación de la acreditación

La solicitud de renovación se presentará seis meses antes de que expire el período de vigencia. La falta de presentación en el citado plazo supondrá la inadmisión de la solicitud extemporánea, y la necesidad para el IIS solicitante de iniciar un nuevo procedimiento de acreditación.

FORMULARIO RENOVACIÓN ACREDITACIÓN​ ​

GUÍA DE CARGA DE ARCHIVOS EN SHAREPOINT

PLANTILLA DE AUTOEVALUACIÓN ​

RELACIÓN​ DOCUMENTOS SHAREPOINT​​

​​​

​​Vídeo guía de indicadores convocatorias ISCIII

Guía de indicadores convocatorias ISCIII​

​​

​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Programa Estatal para Desarrollar, Atraer y Retener Talento

​​​​Documentos específicos del Subprograma Estatal de Formación

Contratos PFIS: Contratos predoctorales de formación en investigación en salud

• Memoria de la propuesta
  
• Criterios evaluación
  

• • Memoria de la propuesta
    
  • Criterios evaluación​
    

Documentos específicos del Subprograma Estatal de Incorporación

Contratos de Gestión en Investigación en Salud en IIS

• Memoria de la propuesta
  
• Criterios evaluación​
  

Contrato Miguel Servet

• Project proposal
  
• Criterios evaluación
• 
  
• ​Contratos Juan Rodés
  
• • 
    
  • Memoria de la propuesta
    
  • Criterios evaluación
    
  • 
    
  • Contratos para la intensificación de la actividad investigadora en el SNS
    

• Memoria de la propuesta
  
• Criterios evaluación​
  

• Contratos de personal técnico bioinformático de apoyo a la investigación en los IIS
  
• • 
    
  • Memoria de la propuesta
    
  • Criterios evaluación
    
  • 
    

Documentos específicos del Subprograma Estatal de Movilidad

Movilidad de profesionales sanitarios e investigadores del SNS (M-BAE)

• Memoria de la propues​ta
  
• Criterios evaluación
  

Movilidad de personal investigador contratado en el marco de la AES (M-AES)

• Memoria de la propuesta
  
• Criterios evaluación​ ​
  

Programa Estatal para Impulsar la Investigación Científico-Técnico y su Transparencia

Documentos específicos del Subprograma Estatal de Generación de conocimiento

Proyectos de I+D+I en salud

Memoria del Proyecto

​Criterios evaluación

Certificado de compromiso de centro no público

​Declaración de interé​s empresarial

Documento Coordinación

Recomendacion​es CVA ​

​​​Documentos específicos del Subprograma Estatal de Transferencia del conocimiento

​Proyectos de I+​D+I vinculados a la Medicina Personalizada y Terapias Avanzadas dentro de la actuación coordinada ISCIII-CDTI para el fomento de la colaboración público-privada del PERTE para la Salud de Vanguardia, iniciativa TRANSMISIONES

PMPTA23 Documento Coordinacion​

​ PMPTA23 Memoria de solicitud​

​​

Proyectos de desarrollo tecnológico en salud​

Memoria del Proyecto​

​​Criterios de evalu​ación​​

Certificado de compromiso de centro no público

​Declaración de interés empresarial

Documento Coordinación​

Recomendaciones CVA ​

​
​Proyectos de investigación clínica independiente

Memoria del proyecto ICI

​Historial científico-técnico ICI​

Criterios de evaluación​

​​

Incorporación de nuevos grupos al Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red M.P. (CIBER)

Memoria de actuaciones CB

Historial científico-técnico CB​

Criterios de evaluación​

​​

Consorcio Estatal en Red para el desarrollo de Medicamentos de terapias avanzadas​​​

CERT22_Technical proposal

CERT22-technical file​

Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud

PT23 Propuesta unidad

PT23 Propuestas integradas

PT23 Colaboración con centro tecnológico

PT23 Compromiso de centro​

Coordinadores de las Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud

PTC23 Plan de actuación

PTC23 Perfil profesional

PTC23 Apoy​o a la coordinación​​

Documentos específicos del Subprograma de Fortalecimiento Institucional

​FORTALECE

Memoria de la propuesta

Anexo a la memoria_Grupo de investigación

Criterios de evaluación

Recomendac​iones CVA​​​

​​​Programa Estatal para Afrontar las Prioridades de Nuestro Entorno

Documentos específicos del Subprograma Estatal de Internacionalización

​Proyectos de Colaboración Internacional

Memoria Presupuestaria en Castellano

Certificado de Compromiso de Centro No Público​​

​

​Modelos de certificados para justificar la vinculación de los investigadores y las condiciones del centro.

​

Certificado Vinculación IP: Justifica tipo y duración de contrato

Certificado y vinculación Colaborador 1: Justifica tipo y duración de contrato

​Certificado vinculación Colaborador 2: Justifica tipo de centro

Certificado vinculación Colaborador 3: Centro

Certificado para justificar la vinculación entre Centro Solicitante y Centro de Realización

Certificado vinculación IP​​: Justifica el centro

​

​
​​


​




​

​ Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones Real Decreto 887/2006, de 21 de julio, por el que se aprueba el Reglamento de la Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público Ley 9/2017, de 8 de noviembre, de Contratos del Sector Público

Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016

Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020

Orden ECC/1051/2013, de 7 de junio, por la que se aprueban las bases reguladoras para la concesión de subvenciones de la Acción Estratégica en Salud 2013-2016, del Programa Estatal de Investigación Orientada a los Retos de la Sociedad, en el marco del Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación 2013-2016

Orden CNU/354/2019, de 22 de marzo, por la que se aprueban las bases reguladoras para la concesión de subvenciones de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020, del Programa Estatal de Investigación Orientada a los Retos de la Sociedad, en el marco del Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación 2017-2020

Real Decreto-ley 3/2019, de 8 de febrero, de medidas urgentes en el ámbito de la Ciencia, la Tecnología, la Innovación y la Universidad

Orden CIN/1412/2021, de 10 de diciembre, por la que se aprueban las bases reguladoras para la concesión de ayudas en el marco de la Acción Estratégica en Salud del Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación para el período 2021-2023, y en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

​

2. Reglamento (UE) Nº 1301/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de diciembre de 2013, sobre el Fondo Europeo de Desarrollo Regional y sobre disposiciones específicas relativas al objetivo de inversión en crecimiento y empleo y por el que se deroga el Reglamento (CE) Nº1080/2006
4. Reglamento (UE) Nº 1304/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de diciembre de 2013, relativo al Fondo Social Europeo y por el que se deroga el Reglamento (CE) Nº 1081/2006 del Consejo

• ​​Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales.​
• Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.
• Ley 14/2007 de Investigación Biomédica​
  
• Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación.
• Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública.
  
• Ley 32/2007, de 7 de noviembre, para el cuidado de los animales, en su explotación, transporte, experimentación y sacrificio.
• Ley 6/2013, de 11 de junio, de modificación de la Ley 32/2007, de 7 de noviembre, para el cuidado de los animales, en su explotación, transporte, experimentación y sacrificio.
• Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público.
• Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones.
• Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud.
• ​Real Decreto 2132/2004, de 29 de octubre, por el que se establecen los requisitos y procedimientos para solicitar el desarrollo de proyectos de investigación con células troncales obtenidas de preembriones sobrantes.
• Real Decreto 1527/2010, de 15 de noviembre, por el que se regulan la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos y el Registro de Proyectos de Investigación.
• Real Decreto 53/2013, de 1 de febrero, por el que se establecen las normas básicas aplicables para la protección de los animales utilizados en experimentación y otros fines científicos, incluyendo la docencia.
• Real Decreto 279/2016, de 24 de junio, sobre acreditación de institutos de investigación biomédica o sanitaria.
• Real Decreto 1720/2007, de 21 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento de desarrollo de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personal.
• Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos.
• Real Decreto 318/2016, de 5 de agosto, por el que se regula el procedimiento de autorización para la realización de actividades de promoción y publicidad de la donación de células y tejidos humanos.
• Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.
• Orden ECC/1404/2013, de 28 de junio, por la que se modifica el anexo del Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.
• ORDEN SCO/393/2006, de 8 de febrero, por la que se establece la organización y funcionamiento del Banco Nacional de Líneas Celulares.
  

​​​​​​​​​​Todas las propuestas enviadas a la convocatoria de la Acción Estratégica en Salud (AES) son evaluadas por expertos científicos españoles y/o internacionales. Esta evaluación garantiza la selección de aquellas propuestas de mayor calidad científica y técnica, viabilidad, rentabilidad e impacto. Los expertos que participan en estas evaluaciones están organizados a través de Comisiones Técnicas de Evaluación (CTE) que abordan, de manera sectorial, los distintos procesos de evaluación que el Instituto de Salud Carlos III les encomienda.

​Además, el ISCIII realiza la evaluación de diferentes convocatorias externas, tanto de proyectos de investigación como de ayudas de recursos humanos, a través de convenios o contratos con diferentes organismos (Institutos de Investigación Sanitaria, compañías farmacéuticas, sociedades científicas, etc.)

El proceso de evaluación del ISCIII garantiza la selección de las propuestas de mayor calidad y excelencia, y la confidencialidad de la información contenida en las propuestas, así como la correcta evaluación de aquellas solicitudes en las que se evidencien conflictos de interés.

Acceso evaluadores

Guía del proceso de evaluación Acción Estratégica en Salud​

Convocatoria de expresión de interés para ser evaluador del ISCIII

Acceso a la solicitud de expresión de interés

Elementos recomendables CVA expresión de interés para ser evaluador

Guía Uso Aplicativo Informático (Adjuntar Documentos)​

​

Expertos Comisiones Técnicas de Evaluación (CTE)

La selección de los expertos que forman parte de las CTE se realiza teniendo en cuenta criterios como la adecuación del área de especialidad a las necesidades de la AES, participación en actuaciones financiadas en convocatorias públicas de los planes nacionales/ estatales, trayectoria contrastada en actividades de I+D+i, participación en programas internacionales de I+D+i, línea de investigación consolidada, producción científica de impacto, capacidad formativa, experiencia en evaluación de convocatorias públicas, capacidad de liderazgo y empatía, etc.

La composición de las CTE mantiene una representación adecuada y equilibrada de áreas de especialidad, distribución geográfica según el centro de vinculación laboral de los expertos e igualdad de género. Asimismo, de acuerdo a dichos criterios se renuevan las CTE de forma periódica.

Expertos que han colaborado en la Evaluación del ISCIII durante el 2023

Expertos que han colaborado en la Evaluación del ISCIII durante el 2022

Expertos que han colaborado en la Evaluación del ISCIII durante el 2020

Expertos que han colaborado en la Evaluación del ISCIII durante el 2019

Expertos que han colaborado en la Evaluación del ISCIII durante el 2018

Expertos que han colaborado en la Evaluación del ISCIII durante el 2017

Expertos que han colaborado en la Evaluación del ISCIII durante el 2016

Expertos que han colaborado en la Evaluación del ISCIII durante el 2015

Ver todas las resoluciones y listas

• Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas: CNIO
• Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares: CNIC
• Centro de Investigación Enfermedades Neurológicas: CIEN

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​ La Ley de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación, de 1 de junio de 2011 establece los Planes de Investigación Científica y Técnica y de Innovación como esenciales para el desarrollo por la Administración General del Estado de la Estrategia Española de Ciencia y Tecnología y de Innovación. Corresponde a los Planes Estatales de Ciencia y Tecnología y de Innovación el desarrollo y financiación, por parte de la Administración General del Estado, de las actuaciones contenidas en la Estrategia Española de Ciencia y Tecnología y de Innovación 2013-2020. El Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación para el período 2013-2016 permite afrontar de forma simultánea y continua el diseño de las actuaciones destinadas al fomento y coordinación del proceso de I+D+I, que comprende desde la generación de las ideas hasta su incorporación al mercado en forma de nuevos productos y/o procesos. Está dirigido a todos los agentes del Sistema Español de Ciencia, Tecnología e Innovación responsables de: (a) la ejecución de las actividades de I+D+I; (b) la gestión de las actividades de I+D+I; y (c) la prestación de servicios de I+D+I para el progreso científico, tecnológico y la innovación del conjunto de la sociedad y la economía españolas. El Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación ha sido elaborado para corregir las debilidades detectadas y fortalecer el Sistema Español de Ciencia, Tecnología e Innovación mediante el diseño de actuaciones dirigidas a incrementar la excelencia y el liderazgo científico y tecnológico; impulsar el liderazgo empresarial, fomentar el talento definiendo mecanismos que faciliten la adecuada inserción del mismo; y orientar las actividades de I+D+I hacia los retos de la sociedad. En su diseño y elaboración han participado las distintas unidades de la AGE, los agentes sociales, los centros públicos de investigación y las universidades, los centros tecnológicos y unidades de interfaz, las asociaciones empresariales, las plataformas tecnológicas existentes y expertos procedentes de la comunidad científica, técnica y empresarial, nacionales e internacionales, y ha contado además con la participación de las Comunidades Autónomas en la definición de los mecanismos de articulación y coordinación establecidos. CLAVES El Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación está integrado por cuatro programas estatales que corresponden a los objetivos generales establecidos en la Estrategia española de Ciencia, Tecnología y de Innovación. Los programas estatales se despliegan en un total de 18 subprogramas de carácter plurianual, que se desarrollarán principalmente mediante convocatorias en concurrencia competitiva en las que se detallarán las modalidades de participación y financiación. Además, el Plan Estatal recoge dos Acciones Estratégicas: la Acción Estratégica de Salud y la Acción Estratégica de Sociedad y Economía Digital.

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