El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha acogido la III Jornada de la Infraestructura IMPaCT de Medicina de Precisión, en la que se ha actualizado la labor de sus tres Programas -Medicina Predictiva/Cohorte, Medicina Genómica y Ciencia de Datos-. También se han presentado resultados de diversos Proyectos de Medicina Personalizada asociados a IMPaCT, investigaciones ligadas a una de las convocatorias de la Acción Estratégica en Salud (AES) del ISCIII, la principal herramienta para financiar en España investigación en salud.

La jornada, que se ha llevado a cabo un año más con la colaboración de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), ha sido inaugurada por la directora del ISCIII, Marina Pollán, y clausurada por la subdirectora de Terapia Celular del Instituto, María José Buitrago.
 

• Jornada completa en el Canal de Youtube ISCIII
 

El encuentro ha comenzado con una conferencia inaugural a cargo de Astrid Moura Vicente, del Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge de Portugal, centrada en la iniciativa 1+ Million Genomes (1+MG). Este proyecto europeo, en el que participa España con coordinación del ISCIII y presencia de la Infraestructura IMPaCT, busca consolidar un acceso seguro y transfronterizo a datos genómicos y clínicos para seguir impulsando la investigación biomédica y la medicina personalizada.

A continuación, en diferentes sesiones, los tres ejes de IMPaCT han repasado su actividad desde 2021, sus logros, sus objetivos a corto plazo y su trabajo conjunto, clave para integrar las fortalezas de cada programa en beneficio de la Infraestructura. Las presentaciones han estado protagonizadas por los coordinadores de cada Programa: Beatriz Pérez Gómez (Cohorte), Salvador Capella (Data) y Ángel Carracedo (Genómica). El Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-ISCIII) coordina los programas Cohorte y Genómica, mientras que el Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) coordina IMPaCT Data. 

Entre los resultados destacados, figuran los más de 40.000 participantes reclutados hasta la fecha por IMPaCT Cohorte, que cuenta con 51 nodos abiertos por toda España y ha recogido ya datos y más de 34 000 muestras biológicas, que facilitarán futuras investigaciones sobre la salud de la población española. Con respecto a IMPaCT Genómica, el programa cuenta con tres centros de secuenciación para realizar estudios genéticos de alta complejidad y la colaboración de más de 100 hospitales de todas las comunidades autónomas. Entre otros logros, ha permitido incrementar un 30% la tasa diagnóstica en enfermedades raras. En el caso de IMPaCT Data, el programa cuenta con 29 grupos de investigación y está desarrollando una plataforma digital para integrar y gestionar datos clínicos, genómicos, moleculares y de imagen médica. Ya ha desarrollado múltiples herramientas y recomendaciones para facilitar la labor de la comunidad investigadora en ciencia de datos para medicina de precisión.

A continuación, en la jornada se han presentado proyectos de medicina de precisión aplicada a áreas como enfermedades cardiovasculares, patologías inflamatorias, neurodegeneración y farmacogenética. Finalmente, se han celebrado dos mesas redondas. La primera, sobre seguridad en la investigación biomédica, ha destacado la importancia de la ciencia abierta y ha contado con la participación de representantes de FECYT, la Universidad Carlos III y el propio ISCIII. En la segunda mesa han participado representantes del Ministerio de Sanidad, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, la Federación Española de Enfermedades Raras y la Asociación Española contra el Cáncer, que han debatido sobre el impacto de IMPaCT en la cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud y en los propios pacientes y ciudadanía.

En definitiva, como ha explicado María José Buitrago en la sesión de conclusiones, la jornada ha puesto de manifiesto la consolidación de la Infraestructura IMPaCT como motor para el desarrollo de la medicina de precisión en España, y la importancia de asociar a ella proyectos de investigación capaces de fomentar la implantación de diagnósticos y terapias personalizadas en el Sistema Nacional de Salud.