Programa de Evaluación, Acreditación y Seguimiento de IIS

 

PRESENTACION DEL PROGRAMA

             NORMATIVA DE REFERENCIA

EVALUACION

             GUIA DE EVALUACION

                  FE DE ERRATAS DE LA GTE

                  GLOSARIO GTE

           AUDITORIA

                MANUAL DEL AUDITOR Y CODIGO DE BUENA PRACTICA

                PLAN DE FORMACION EN AUDITORIA

                ESPACIO DEL AUDITOR

            PROCEDIMIENTOS DE SOLICITUD

                   INSTRUCCIONES INICIO DE PROCEDIMIENTOS

                   GUÍA DE CARGA DE ARCHIVOS EN SHAREPOINT

           PLANTILLA DE AUTOEVALUACIÓN PDF EDITABLE

           RELACIÓN DOCUMENTOS SHAREPOINT_WORD

           FORMULARIO ACREDITACIÓN INICIAL PDF EDITABLE 

           FORMULARIO RENOVACIÓN ACREDITACIÓN PDF EDITABLE               

           CAMBIO SIGNIFICATIVO_Formulario

           Informe motivado cambio significativo

                 PREGUNTAS FRECUENTES

 

ACREDITACION

DISTRIBUCION GEOGRAFICA IIS ACREDITADOS

IIS ACREDITADOS

 

SEGUIMIENTO

                NOTICIAS IIS
                INSTRUCCIONES PRESENTACIÓN MEMORIA ANUAL IIS
 
                INDICADORES DE SEGUIMIENTO

 

ORGANIGRAMA Y CONTACTO

 

 

 

 

 

 

 

 

PRESENTACION DEL PROGRAMA

 

El Programa de Evaluación, Acreditación y Seguimiento de IIS (PEASIIS-ISCIII) se dirige a la consolidación de centros de investigación, cuyo núcleo son los centros sanitarios del SNS, como centros de generación y transferencia de conocimiento para promover innovación, en respuesta a las prioridades en salud a nivel estatal y europeo.

Los Institutos de Investigación Sanitaria acreditados se orientan a las necesidades en salud, individuales y desde la perspectiva de sociedad. Disponen de una gobernanza eficaz, para garantizar los recursos y capacidades necesarios, para cumplir la misión de generar conocimiento científico, cuya traslación produzca un impacto de mejora en el individuo y la sociedad. Todo ello, en el marco de Investigación e Innovación Responsable y Ciencia Abierta, en cumplimiento de las recomendaciones de la Unión Europea.

 

 

NORMATIVA DE REFERENCIA

 

Normativa estatal

 

Disposiciones e iniciativas de la Unión Europea:

  • Reglamento (UE) Nº 1291/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de diciembre de 2013 por el que se establece Horizonte 2020, Programa Marco de Investigación e Innovación (2014-2020)[1]
  • Carta Europea de los Investigadores y al Código de Conducta (C&C) para la Contratación de Investigadores[2].
  • Carta Europea de Integridad de la Investigación (European Code of Conduct for Research Integrity[3].
  • Horizon 2020 Model Grant Agreement[4], artículos 32, 33, 34 con requisitos para instituciones que solicitan proyectos.
  • Portal de EURAXESS de la Comisión Europea[5].
  • Clasificación del Perfil Investigador según EURAXESS[6]

[1] http://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=uriserv:OJ.L_.2013.347.01.0104.01.SPA

[2] http://ec.europa.eu/euraxess/pdf/brochure_rights/eur_21620_es-en.pdf

[3] http://www.esf.org/fileadmin/Public_documents/Publications/Code_Conduct_ResearchIntegrity.pdf

[4] http://ec.europa.eu/research/participants/data/ref/h2020/grants_manual/amga/h2020-amga_en.pdf

[5] http://ec.europa.eu/euraxess/index.cfm/rights/index

[6] https://euraxess.ec.europa.eu/europe/career-development/training-researchers/research-profiles-descriptors

 

 

EVALUACION

GUIA DE EVALUACION

Guía de Evaluación de Institutos de Investigación Sanitaria

 

AUDITORIA

                MANUAL DEL AUDITOR Y CODIGO DE BUENA PRACTICA

                PLAN DE FORMACION EN AUDITORIA

                ESPACIO DEL AUDITOR

 

PROCEDIMIENTOS DE SOLICITUD

El proceso de acreditación consta de las siguientes etapas:

Autoevaluación: Con carácter previo a la presentación de la solicitud, se recomienda a los centros que evalúen el nivel de cumplimiento de su organización con los criterios recogidos en la "Guía Técnica de Evaluación". En esta fase se recomienda realizar una consulta al PEASIIS para facilitar que la solicitud se realice en la mejor situación posible.

Validación Comunidad Autónoma (CA): La C.A. a la que pertenece el IIS que solicita acreditación, deberá informar favorablemente dicha solicitud, aportando informe en este sentido que acompañe a la documentación de solicitud.

Solicitud al ISCIII: El representante legal del Instituto de Investigación Sanitaria solicitará la acreditación al Director del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), directamente o a través del órgano competente de la CA , donde radique la sede del Instituto.

Auditoría: El equipo auditor del ISCIII revisará los criterios de evaluación, recogidos en la Guía Técnica de Evaluación (GTE) de IIS, cuyo cumplimiento se valorará en base a las evidencias aportadas por el IIS solicitante, tanto en la solicitud como durante el proceso de auditoría. Este proceso es un proceso de verificación de la actividad del IIS durante el periodo, establecido en la GTE vigente, siempre anterior a la fecha de solicitud de acreditación. El informe final de auditoría, junto con el resto de documentación que conforma el expediente, será elevado a la Comisión de Evaluación  de Institutos de Investigación Sanitaria (IIS).

Evaluación: El expediente de solicitud de acreditación será valorado por la Comisión de Evaluación de IIS siguiendo los siguientes criterios:

Adecuación de las propuestas a los objetivos y requisitos.

Viabilidad y oportunidad del Plan Estratégico.

Calidad científico-técnica de las actividades de I+D+I desarrolladas por los centros asociados.

Grado y calidad de la actividad formativa.

Viabilidad y adecuación de la estructura de gestión de la investigación.

Resolución: El MICIU resolverá el procedimiento, concediendo o denegando la acreditación solicitada. La acreditación inicial de un IIS tiene una vigencia de cinco años, transcurridos los cuales podrán concederse sucesivas acreditaciones por el mismo tiempo, previa evaluación positiva de las actividades científicas y de gestión realizadas.

Seguimiento: El ISCIII realiza seguimiento de la actividad científica de los IIS para garantizar que mantienen las condiciones, requisitos y compromisos que motivaron la acreditación. A estos efectos: cada IIS acreditado debe presentar al ISCIII, antes del 30 de septiembre de cada año, la memoria correspondiente al año anterior; periódicamente los IIS acreditados deben enviar al ISCIII los indicadores de actividad científica establecidos.

 

                ACREDITACION INICIAL

                RENOVACION DE ACREDITACION

                CAMBIO SIGNIFICATIVO